Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
I de fleste tilfælde kender man ikke årsagen til hjernetumorer, men hyppigheden stiger med alderen. Hormoner, røntgenstråler og arvelige forhold kan have en betydning for risikoen for at udvikle hjernetumorer. Overvægt øger muligvis risikoen for at udvikle hjernetumorer af typen meningeomer.
Du kan få kræft, fordi nogle af kroppens celler muterer af sig selv ved et uheld.
Alle organer i kroppen indeholder stamceller. Stamcellerne forsyner organerne med nye celler ved at dele sig, efterhånden som de gamle celler bliver slidt op. Når en stamcelle deler sig, opstår der ofte fejl. Fejlene kaldes genvarianter, og de opstår helt tilfældigt i stamcellens dna.
Ofte betyder fejlene ikke noget, men efterhånden som vi bliver ældre, ophobes genvarianterne i stamcellen. Det øger risikoen for, at én af stamcellerne kommer til at fungere så dårligt, at den begynder at dele sig ukontrollabelt og bliver til en kræftcelle.
Ny forskning tyder på, at disse spontane sygdomsdisponerende genvarianter kan forklare, at kræft kan opstå, uden at man kan pege på en ydre årsag som f.eks. asbest eller rygning.
Forskning viser, at kvinder, der har været i hormonbehandling mere end 10 år i forbindelse med overgangsalderen, markant øger risikoen for at udvikle hjernetumorer af typen meningeom. Meningeomer er som regel godartede.
Man ved, at røntgenstråler kan medføre hjernetumorer. Derudover har højspændingsledninger og mobiltelefoner været diskuteret meget, men der er ikke undersøgelser, som viser, at disse kan fremkalde hjernetumorer.
Kræftens Bekæmpelse har lavet en stor undersøgelse af sammenhængen mellem brug af mobiltelefoner og forekomsten af tumorer. Undersøgelsen viste ikke en større forekomst af hjernetumorer hos personer, som taler i mobiltelefon i sammenligning med resten af befolkningen.
Den internationale kræftforskningsinstitution IARC har gennemgået flere store anerkendte undersøgelser, som viser, at der muligvis kan være en sammenhæng mellem et stort og langvarigt brug af mobiltelefon og en særlig type af kræft i hjernen.
Blandt en række undersøgelser af kræftforekomsten hos brugere af mobiltelefoner var der enkelte, der peger på en øget risiko for kræft i hjernen. Ekspertgruppen kunne imidlertid ikke afgøre, om der var tale om en årsagsmæssig sammenhæng, eller om resultaterne skyldtes fejl i undersøgelserne.
Der findes ikke eksperimentelle resultater - det vil sige resultater fra dyreforsøg og forsøg med celler - som understøtter mistanken om en sammenhæng.
Der er behov for større og bedre undersøgelser, før det er muligt at give en mere sikker risikovurdering af om, der er tale om en reel risiko.
Læs mere om stråling og kræft:
Mobiltelefoni, sendemaster og trådløst netværk
Arvelige former for hjernetumorer er meget sjældne, men der findes særlige arvelige sygdomme, hvor hjernetumorer forekommer hyppigere.
Her kan du læse mere om arvelige sygdomme: Neurofibromatose type 1 (Von Recklinghausens sygdom) og Li-Fraumenis syndrom.
Neurofibromatose er en arvelig sygdom, som kan vise sig ved store lysebrune pletter på huden og ved knuder langs nerverne i underhuden og andre steder i kroppen – herunder knuder på hørenerven.
Li-Fraumenis syndrom er en meget sjælden arvelig sygdom, som medfører en øget risiko for hjernetumorer, knogle- og bløddelssarkomer, binyrekræft, brystkræft og leukæmi. Syndromet skyldes ændringer i et gen kaldet TP53.
Tuberøs sclerose er en arvelig sygdom karakteriseret ved hudforandringer og adskillige godartede tumorer i hjernen og andre organer, epilepsi og i nogle tilfælde udviklingshæmning. Der er desuden en mindre øget risiko for nyrekræft og kræft i hjerne kaldet gigant celle astrocytom.
Nijmegen breakage syndrom er karakteriseret ved lav højde, lille hovedomfang, særlige ansigtstræk, nedsat immunforsvar med tilbagevendende luftvejsinfektioner, faldende IQ med alderen og stærkt øget risiko for kræft, oftest Non-Hodgkin lymfom, og som regel før teenagealderen. Desuden ses hjernetumorer (medulloblastom og gliom) samt rhabdomyosarkom, som er en type bløddelssarkom i musklerne.
Retinoblastom er en sjælden type kræft, der opstår i nethinden i øjet hos børn. Symptomer og tegn på retinoblastom er en abnorm hvid refleks som ses gennem pupillen (leukocoria), skelen, smerter i øjet, rødme og nedsat syn. Der er desuden er øget risiko for at udvikle kræft i hypofysen (sjældent), knoglesarkom, bløddelssarkom og modermærkekræft.
Arvelig sygdom |
Øger risikoen for hjernetumor af typen |
---|---|
Neurofibromatose type 1 | opticus gliom, astrocytom |
Neurofibromatose type 2 | akustikus neurinom, meningeom |
Li-Fraumeni syndrom | glioblastom, astrocytom, medulloblastom, plexus choroideus tumor |
Familiær colonpolypose | medulloblastom |
Tuberøs sklerose | astrocytom |
Gorlin syndrom | medulloblastom, meningeom |
Ataxia telangiectasi | medulloblastom |
Retinoblastom | hypofysen |
Nijmegen breakage syndrom | medulloblastom og gliom |
Læs mere om sjældne arvelige sygdomme på Socialstyrelsens hjemmeside: |
Læs mere om arvelige cancersyndromer:
Forskere har i de senere år fundet ud af, at kræftceller i hjernen har kromosomforandringer, som formentlig har betydning for udviklingen af kræft. Hvornår disse forandringer opstår, ved man ikke.
Nogle af disse ændringer kan have betydning for valg af behandling og sygdommens forløb. Der er højst sandsynligt tale om forandringer, der opstår senere i livet, men som betyder, at cellerne begynder at vokse på en forkert måde.
Enkelte studier har fundet, at overvægt øger risikoen for udvikling af kræft i hjernen. Der findes dog endnu for lidt forskning til, at det kan fastslås, om der er en sammenhæng.
Læs mere om overvægt og kræft:
Der er mange forskellige årsager til, at kræft opstår. Vores livsstil og det miljø, vi lever i, kan spille ind. Biologiske faktorer – som f.eks. visse hormoner – kan også have en betydning, mens nogle kræftsygdomme kan være arvelige. Oftest er der tale om et samspil mellem flere faktorer.
Sidst ændret:10.10.2019
Overlæge Charlotte Aaquist Haslund (onkolog) og overlæge, ph.d. René J. Laursen (neurokirurg) - begge i Dansk Neuroonkologisk Gruppe (DNOG), Danske Multidisciplinære Cancer Grupper.
Overlæge, ph.d, klinisk lektor Karin Wadt
Postdoc Louise Hansen, Kost, gener og miljø, Kræftens Bekæmpelse
Lægefaglig vicedirektør Hans Storm, Kræftens Bekæmpelse
Benson et al 2008. Lifestyle factors and primary glioma and meninglioma tumours in the Million women study cohort. Br J Cancer (2008), 99, 185-190
Andersen L., Friis S., Hallas J., Ravn P., Kristensen B. & Gaist D. 2014. Hormonal contraceptive use and risk of glioma among younger women: a nationwide case-control study. Br J Clin Pharmacol DOI: 10.1111/bcp.12535
European Journal of Cancer, Volume 49, Issue 15, October 2013, Pages 3303-3310. Hormone replacement therapy increases the risk of cranial meningioma
IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Volume 75 (2000), Ionizing Radiation, Part 1: X- and Gamma (γ)-Radiation, and Neutrons
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17