Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Screening for tarmkræft

Alle personer i alderen 50-74 år bliver tilbudt at deltage i screening for tarmkræft hvert andet år.

Screening for tarmkræft er gavnlig, fordi den kan opdage sygdommen i et tidligt stadie og også forebygge udvikling af kræft ved at forstadier (polypper) kan opdages og fjernes, før de bliver til kræft.

Undersøgelser viser, at screening for tarmkræft kan nedsætte dødeligheden af sygdommen. I dag bliver sygdommen opdaget sent hos 60 pct. af patienterne. Det skyldes, at mange først får symptomer sent i sygdomsforløbet.

Med screening kan sygdommen opdages i et tidligt stadium eller som forstadier i form af polypper. Det giver bedre mulighed for behandling og helbredelse.

Screeningsprogrammet er begyndt i 2014, og alle personer mellem 50-74 år får tilbud om at deltage i screening hvert andet år.

Læs mere om screeningsprogrammet, og om hvordan undersøgelsen foregår:

Screening for tarmkræft

Undersøgelse for arvelighed og forebyggende undersøgelser

De fleste tilfælde af tarmkræft rammer mere eller mindre tilfældigt. Men i nogle familier forekommer særligt mange tilfælde, og så er det vigtigt at blive undersøgt for dette, så en eventuel arvelig risiko kan blive opdaget. Du vil derfor altid blive spurgt, om der er tilfælde af tyktarmskræft i din nærmeste familie, og det er vigtigt, at du selv gør opmærksom på det, hvis du har kendskab til det.

Mistanken bør opstå, hvis der er to eller flere tilfælde i samme familie, og/eller hvis tarmkræft i familien optræder hos personer under 50 år. Desuden bliver alle fjernede kræftknuder i tarmen undersøgt for mikroskopiske tegn på arvelige defekter. Ved mistanke vil man blive henvist til nærmere undersøgelse og rådgivning på de Klinisk Genetiske Afdelinger, der findes i alle regioner.

Klinisk Genetisk Afdeling vil kortlægge familiens kræfttilfælde og kan tage blodprøver til genetiske analyser. På baggrund af det man finder ud af, vil man blive rådgivet om eventuelle forebyggende undersøgelser. Det kan være genetiske analyser og/eller forebyggende kikkertundersøgelser (koloskopi) hos de familiemedlemmer, som vurderes at have en øget risiko.

I de fleste tilfælde bliver man blot rådet til at blive fulgt med forebyggende kikkertundersøgelser. I en lille del af de arvelige tilfælde er der tale om egentlige arvelige sygdomme, hvor man kan se, at der er tale om en genfejl.

Familier med arveligt betinget tarmkræft tilbydes registrering i et nationalt register.

Hvis du har mistanke om, der er arvelig tarmkræft i familien, så tal med lægen for at afgøre, om du bør henvises til genetisk rådgivning på en Klinisk Genetisk afdeling. Læs mere:

Arvelig risiko for kræft – overvejer du genetisk rådgivning?

Læs mere:

Arvelige polypper i tyk- og endetarmskræft (FAP - familiær Adenomatøs Polypose)

Arvelig kræft i tyk- og endetarmen (HNPCC - Hereditær non-polypose colorectal cancer)