Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Årsager til kræft i binyrebarken

Årsagen til kræft i binyrebarken er som regel ukendt. Men visse sjældne, arvelige sygdomme kan være årsag til, at man udvikler kræft i binyrebarken.

Kræft kan opstå ved et tilfælde

Du kan få kræft, fordi nogle af kroppens celler muterer af sig selv ved et uheld.

Alle organer i kroppen indeholder stamceller. Stamcellerne forsyner organerne med nye celler ved at dele sig, efterhånden som de gamle celler bliver slidt op. Når en stamcelle deler sig, opstår der ofte fejl. Fejlene kaldes genvarianter, og de opstår helt tilfældigt i stamcellens dna.

Ofte betyder fejlene ikke noget, men efterhånden som vi bliver ældre, ophobes genvarianterne i stamcellen. Det øger risikoen for, at én af stamcellerne kommer til at fungere så dårligt, at den begynder at dele sig ukontrollabelt og bliver til en kræftcelle.

Ny forskning tyder på, at disse spontane sygdomsdisponerende genvarianter kan forklare, at kræft kan opstå, uden at man kan pege på en ydre årsag som f.eks. asbest eller rygning.

Arvelige forhold som årsag til kræft

Der findes nogle sjældne, arvelige syndromer, som disponerer til kræft i binyrebarken. Det drejer sig bl.a. om:

Li-Fraumenis syndrom (som giver en medfødt disposition til flere typer kræft)
Gardners syndrom (familiær adenomatøs polyposis)
Beckwith-Wiedemanns (som giver forskellige fødselsdefekter og øget risiko for kræft)

Disse arvelige sygdomme skyldes sygdomsdisponerende genvarianter i gener, der ellers ville forhindre kræft i at opstå ('tumor suppressor'-gener). Det kan være forklaringen på, at nogle patienter med kræft i binyrebarken kan opleve at få flere kræftsygdomme.

Hvis nogen i ens familie har én af disse sygdomme, kan man få en henvisning af sin praktiserende læge til genetisk rådgivning med henblik på nærmere vejledning og genetisk test.

Li-Fraumenis syndrom er en sjælden, arvelig tilstand og skyldes som regel en sygdomsdisponerende genvariant i genet TP53. Familier med Li-Fraumeni har en øget risiko for at udvikle en række kræftsygdomme, som ofte opstår før 30-årsalderen. De hyppigste kræftsygdomme er brystkræft, knogle- og bløddelssarkomer, hjernetumorer, kræft i binyrebarken og leukæmi.

Genetisk rådgivning anbefales generelt, hvis man har:

Mistanke om, at der er arvelig kræft i binyrebarken i familien
Kræftknuder i begge binyrer
Flere knuder i én binyre
Symptomer på forhøjet mængde binyrebarkhormon i blodet
Fået stillet diagnosen i ung alder, f.eks. inden man fylder 40 år

Lægen vil i enkelte tilfælde anbefale genetisk rådgivning til patienter med kræft i binyrebarken, som ikke opfylder ovenstående.

Læs om arvelige forhold, genetisk rådgivning og om de overvejelser, man bør gøre sig før en gentest:

Arvelige forhold

Ingen sammenhæng mellem livsstil og risikoen for binyrebarkkræft

Der er ikke noget, som tyder på, at der en sammenhæng mellem kost, alkohol, fysisk aktivitet eller overvægt og risikoen for at udvikle binyrebarkkræft.